fsgs kidney

FSGS atau Focal Segmental Glomerulosclerosis merupakan kondisi serius yang dapat menyebabkan gagal ginjal dan memerlukan dialisis atau transplantasi. Pelajari tentang jenis, penyebab, dan opsi pengobatan untuk FSGS, suatu penyakit di mana jaringan parut berkembang pada glomeruli yang menyaring limbah dari darah. FSGS adalah jenis penyakit glomerular yang menyebabkan parut pada ginjal Anda. Ini dapat disebabkan oleh banyak penyebab dan gejala, seperti pembengkakan, proteinuria, kolesterol tinggi, dan tekanan darah rendah. Pengobatan tergantung pada jenis dan penyebab FSGS serta dapat berupa obat-obatan, dialisis, atau transplantasi. Pada populasi anak-anak, FSGS ditemukan pada 7 hingga 10% dari seluruh biopsi ginjal; insidensi ini jauh lebih tinggi pada orang yang resisten terhadap steroid dan siklofosfamid. Pada orang dewasa, FSGS lebih umum terjadi pada pria dan terlihat pada 20-30% kasus sindrom nefrotik. FSGS 3-7 kali lebih tinggi pada pria kulit hitam muda dibandingkan dengan kulit putih. FSGS menyebabkan 35% dari semua kasus sindrom nefrotik, menjadikannya salah satu penyebab sindrom nefrotik yang paling umum di Amerika Serikat. FSGS menyumbang 2% dari semua kasus gagal ginjal. Pasien keturunan Afrika-Amerika memiliki kemungkinan empat kali lebih besar untuk mengembangkan FSGS. Pria dua kali lebih mungkin untuk mengembangkan FSGS dibandingkan dengan wanita. FSGS adalah penyakit langka yang menyebabkan terbentuknya parut pada penyaring ginjal Anda, yang menyebabkan kerusakan dan gagal ginjal. Pelajari tentang gejala, penyebab, diagnosis, dan pengobatan FSGS dari Cleveland Clinic, sebuah pusat medis akademik nirlaba. Focal and segmental glomerulosclerosis (FSGS) adalah istilah medis untuk keluarga penyakit yang melibatkan kerusakan pada glomeruli (filter kecil di ginjal). Kerusakan ini menyebabkan terbentuknya parut pada filter sehingga berhenti bekerja dengan baik. Ini memungkinkan protein untuk bocor melalui dinding glomeruli dan masuk ke dalam urin. FSGS adalah penyakit yang bisa kambuh. Karena terbentuknya parut pada glomeruli mungkin permanen, pemantauan tindak lanjut penting untuk menilai fungsi ginjal. Untuk orang yang mengalami gagal ginjal, opsi pengobatan meliputi dialisis. FSGS adalah kondisi ginjal yang mempengaruhi, awalnya sebagian (‘fokal’) dan sebagian dari (‘segmental’), glomeruli, yang merupakan filter kecil di dalam nefron di ginjal. Pada FSGS, terbentuklah parut (disebut medis ‘sklerosis’) pada bagian kecil dari masing-masing glomerulus (filter) dan hal ini mempengaruhi kemampuan ginjal untuk bekerja sebagaimana mestinya. Walaupun tidak semua CNS menunjukkan FSGS pada biopsi ginjal, sebagian besar faktanya adalah FSGS NOS atau collaping FSGS. Pengujian genetika juga harus dilakukan pada anak-anak dengan SRNS familial dan sporadik. Prevalensi penyebab genetik SRNS bisa mencapai 52%. Selain itu, pemeriksaan penyaringan genetik harus dipertimbangkan pada orang dewasa dengan keluarga. Transplantasi ginjal adalah opsi pengobatan untuk pasien yang didiagnosis dengan FSGS dan meniadakan langkah dialisis. Risiko FSGS kambuh pada ginjal yang ditransplantasi bervariasi dari 20-50%. FSGS adalah salah satu penyebab penyakit glomerular primer yang paling umum terjadi pada orang dewasa. Dalam pengambilan biopsi ginjal pada orang dewasa yang mengalami proteinuria, FSGS menjelaskan 35% dari semua kasus dan hingga 80% kasus pada pasien Afrika-Amerika. Namun, tidak ada kelompok usia yang terkecuali dari penyakit ini.